「dm」の検索結果
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において2020年3月に中心窩下脈絡膜新生血管を 伴う加齢黄斑変性(以下、nAMD)に対する治療薬として承認を取得した眼科用血管内皮増殖因 子(VEGF)阻害剤です。2022年6月には糖尿病黄斑浮腫(DME)の効能又は効果が追加され、 2025年11月には、増殖糖尿病網膜症(PDR)に対する効能又は効果の承認ならびにnAMD導入 期の用法追加の承認を取得しました。 千寿製薬は、ノバルティス ファー...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-01/JPN_20260202.pdf -

査(CRTH258B1401) 【安全性検討事項】 眼内炎症,眼内炎,眼圧上昇,網膜剥離及び網膜裂孔,眼以外の動脈血栓塞栓事象, 網膜血管炎及び網膜血管閉塞 【目的】 本剤が投与された糖尿病黄斑浮腫(DME)患者を対象として,製造販売後の使用実態 下における本剤投与後 52 週までの本剤の全身及び眼の安全性を検討する。 【実施計画】 • 実施期間:2022 年 7 月より開始。登録期間 1 年(予...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/BEO_202511_01_RMP.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
者の状 態を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 7. 4 投与開始後、視力が安定するまでは 1ヵ月毎に投与す ることが望ましい。 7. 5 網膜静脈分枝閉塞症 (BRVO) 又は糖尿病黄斑浮腫 (DME) に対し、本剤とレーザー網膜光凝固療法を同日、同じ眼 に行う場合は、レーザー網膜光凝固療法を行ってから30 分以上の間隔をあけた後に本剤の硝子体内注射を行う こと。 〈病的近視における脈絡膜新...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

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1 2025 年 11 月 13 日 各 位 千寿製薬株式会社 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社⻑:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、11月 13 日の「いい瞳の日」を記念し、本日から 11 月 26 日(水)まで、 「“め”ちがいさがしキャンペーン」を 実施いたします。 千寿製薬が過去に行った調査では、瞳そのものへの意識が低く、自身の充血に気づいていない「見 落とし充血」状態
https://www.senju.co.jp/index.php/system/files/content_news/2025-11/JPN_20251113_1.pdf -

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