「de」の検索結果
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お知らせ | 千寿製薬株式会社
nsient Receptor Potential cation channel subfamily V member 1 Inhibition(PDF) 2025年09月04日 Senju has developed and obtained approval for a BAC-free formulation of Aibeta® combination eye drops(PDF) 202...
https://www.senju.co.jp/chinese/news/ -

離(1 例(1.2%)1 件)が報告されており、軽度、投与手技及 び本剤との関連性は否定された。 コホート 2 において、被験眼において裂孔原性網膜剥離(rhegmatogenous retinal detachment)が 3 例(2.4%)3 件報告されており、うち 1 例は重篤な有害事象と判断され た。当該被験者は、硝子体切除術を受け、事象は回復した。2 例は投与手技と関連性は なし、1 例...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-03/IZV_202603_03_RMP.pdf -

ビジュアリン点眼液0.05%
眼液0.05% 「ニットー」 間に有意 な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された8) 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム (Dexamethasone Metasulfobenzoate Sodium) 〔JAN〕 化学名:Sodium 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α -methyl- 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.05_202312_C7.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
薬物 濃度を測定した。結膜中の薬物濃度は、本剤の点眼0.5時間 後に最高値(199.19ng/g)を示した後、一次速度式に従って 徐々に消失した。本剤とリボスチン点眼液0.025%の値を用 いてStudentのt検定にて統計解析を行った結果、いずれの測 定点においても両剤の間に有意な差は認められず、両剤の生 物学的同等性が確認された5) 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
サ点眼・点耳・点鼻 液0.1%間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確 認された8) 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム (Dexamethasone Metasulfobenzoate Sodium) 〔JAN〕 化学名:Sodium 9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16 α -methyl- ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf