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ブロナック点眼液0.1%

とも 5 分以上 間隔をあけてから点眼すること。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg以上 投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認められ たとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を 中止し、適切な処置を行うこと...

患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

眼灌流液0.0184%キット「センジュ」 オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 オペガードMA眼灌流液（20mL） オペガードMA眼灌流液（300mL） オペガードMA眼灌流液（500mL） オロパタジン点眼液0.1%「センジュ」 カ行 カタリン点眼用0.005% カタリンK点眼用0.005％ ガチフロ点眼液0.3% カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」 クロモグ...

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2024年10月10日 26 46% 35% 27% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087

アイベータ配合点眼液

患者 使用経験がない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。チモロールマレイン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 ブリモニジン酒石酸塩...