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千寿制药的沿革和历程 | 关于千寿 | 千寿制药株式会社

1947年 4月 都築博 (CEO) 于大阪市天王寺区创建公司，启动资本为195,000日元。 7月 用于治疗中性粒细胞减少的注射液"PANILTIN"上市。 1949年 2月 谷村霊真就任总裁。 6月 公司总部迁至大阪市西区。 9月 公司总部迁至大阪市东区。生产工厂迁至兵库县芦屋市。 1951年 6月 与武田药品工业株式会社达成协议，由其独家分销千寿的产品。 1955年 12

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血症 尿路感染症 感染症 in vitro21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 2 mL ［ 1 バイアル］ ×3 23. 主要文献 1） 社内資料：未熟児PDAの患者における薬物動態 （承認年月日： 2018年 1 月19日、CTD2.7.2.2） 2） 社内資料：母集団薬物動態 （承認年月日：2018年 1 月19日、 CTD2.7.2.2） ...

注）注意－医師等の処方箋により使用すること 【効能・効果】 下記疾患で保存療法（水分制限、利尿剤投与等）が無効の場合 　未熟児動脈管開存症 効能・効果に関連する使用上の注意 未熟性を伴う新生児に対して投与すること。 【用法・用量】 通常 3 回、イブプロフェンとして初回は 10mg/kg、2 回目及び 3 回目は 5mg/kg を 15 分以上かけて 24 時間間隔で静脈内投与する。 用法・用量に

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的