「auc-1-2」の検索結果
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ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

LATANO_TE_C3_20220805
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

タリムス点眼液0.1%
3、9、11時間は、 それぞれ第 4 回点眼後 1 時間、第 3 回点眼後 1 時間、第 3 回点 眼後 3 時間に相当。 ‡:第 1 日、第 7 日及び第10日のAUCはそれぞれAUC0-23h、 AUC-1-23h、AUC-1-24h 表 2 測定 時期 測定 例数 Cmax (ng/mL) tmax † (h) AUC‡ (ng・h/mL) t1/2 (h) 第 1 日 第 7 日 第10日...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf