「500g」の検索結果
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オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 500mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりま
https://www.senju.co.jp/medical/products/64 -
ける使用経験は限 られています。 しかし、当該患者に使用される可能性があるため、本剤を投与する際には観察を十分に行い、副作用 等の発現には注意が必要です。 在胎期間 28 週未満の患者、出生時体重 500g 未満の患者について
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/20220401_IBULIEF_0.pdf -
イブリーフ静注20mg
され、未変化体は認められなかった4) 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験 出生後72時間以内の日本人未熟児動脈管開存症患者 (出生時体 重500g以上1500g以下、在胎32週未満) を対象に、本剤をイブプ ロフェンとして初回に10mg/kg、2 回目及び 3 回目に 5 mg/kg を24時間間隔で静脈内投与した非対照非遮 試験におい...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 (白内障、硝子体、緑内障) 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf