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減衰期の消失半減期は 13.8 時間であった 21） 。 〔カルテオロール塩酸塩点眼液2％点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラメータ〕 n Tmax（hr） Cmax（ng/mL） AUC（0－t） t 1/2（hr） 11 0.25(0.17～5.0) 1.33±1.57 9.36±2.04 13.8(5.7～27.8) Mean±S.D. ・ カルテオロール塩酸塩 2％点眼液...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

red t test） 1.21±0.62 1.23±0.62 検定せず 2.07±1.46 1.90±1.16※2 p＝0.1249 算出できず 3.1±1.3 検定せず Cmax （ng/mL） AUC0-6 （ng･hr/mL） 消失半減期 （hr） Tmax （hr） 平均値±標準偏差、n＝12 ※1：3 日目と 4 日目の比較 ※2：n＝11 注） 使用成績調査及び特定使用成績調査を含む...

ルミガン点眼液0.03%

、流産及び早産が認められ1） 、妊娠・授乳ラッ トに0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性 （胎児死亡等） が認められた2） 。なお、これら所見が発現 した際の親動物における曝露量 （AUC） はヒト点眼時の 68倍以上であった。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中に移行する...

IDU「センジュ」

ぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時点で血漿中イドクスウリジ ン濃度は定量下限値 （<0.05ng/mL） 未満であった。血漿中濃度－時間曲線下面積 （AUC0-t） は0.0327ng・h/mLであった。また、反復投与における 7 日目 6 回投与後 のTmax、 Cmax及びAUC0-tはそれぞれ0.25時間、0.672ng/mL及び0.375n...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

ずつ単回点眼したとき （各コホート順 に 6、6、5 及び 4 例） 、血漿中モツギバトレプ濃度は投与後 3 ∼ 12時間で最高濃度に達し、その後緩やかに低下又は同程度の濃 度で推移した。Cmax及びAUC0-lastは、 概ね用量依存的に増加し、 0.3%モツギバトレプ懸濁性点眼液を点眼したときのCmax及び AUC0-lastの平均値はそれぞれ0.102ng/mL及び0.854ng · h/m...