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2024 年 2 月 2 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役：吉田 周平）は、2 月 2 日の「夫婦の日」 を前に、全国の既婚男女 300 人を対象に、夫婦間の目のコミュニケーション（アイコンタクト）に 関する意識調査を行いました。 調査では、アイコンタクトをとる人の 98.1%が夫婦仲に「満足している」と回答したほか、夫婦 仲に満足している人ほど、 パー

5 例）を両 眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回、7 日間点眼した。本剤群で認められた治験薬との関連性が否定できなV．治療に関する項目 －10－ い有害事象（副作用）は、 「結膜充血」が 9 例（90%） 、 「アスパラギン酸アミノトランスフェラー ゼ増加」及び「アラニンアミノトランスフェラーゼ増加」が各 1 例（10%）であった。重症度は いずれも軽度であった 10） 。 社内資料：第Ⅰ相臨...

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0.005%を単回点眼し、 点眼 8 時間後までの房水中ラタノプロスト遊離酸濃度を測定し た。その結果、キサラタン点眼液0.005%に対する本剤の房水 中薬物濃度時間曲線下面積 （AUC） の差の両側90%信頼区間の 相対値は−0.149∼0.090 （生物学的同等性の判定基準：相対値が −0.2∼0.2） であり、両製剤の生物学的同等性が確認された5） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及...

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

燥） を測定した。これらの値より角膜水分 率 （角膜含水量の乾燥重量に対する比） を求め、角膜内皮バリ アー機能及びポンプ機能保護作用の指標として比較検討した。 その結果、両製剤間における平均値の差の90%信頼性区間と、 ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184%の平均値に対する割合 は以下のとおりであり、許容範囲を±10%と設定するとき両剤 の生物学的同等性が確認された15） 。 18. 6...

カタリン点眼用0.005%・カタリンK点眼用0.005%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

本剤の有効成分であるピレノキシンは、一度溶解すると不安定となり徐々に分解します。分解は温度が高いほど早く、光の影響も受けて主成分量の残存率が低下します。 有効性欠如の懸念より、ピレノキシンの残存率が90%以上でのご使用をお願いします。 ＜参考データ＞ 溶解後の安定性 なお、貯法条件（1～15℃）以外のデータは参考データであり、それら条件下での品質を保証するものではありません。 ●カタリン点眼用0...