検索結果

取扱説明書を必ずご参照ください 1/2 RB-972-B04C ** 認証番号：229ABBZX00080Z00 機械器具 22 検眼用器具 管理医療機器 眼撮影装置 16419000 スペキュラーマイクロスコープ SPM-700 【形状・構造及び原理等】 1.本品構成 （1）本体部 （2）あご受け部 （3）架台部 2.体に接触する部分の組成 あご受け ：ポリカーボネート樹脂 額当て ：シリコンゴ

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

内投与し結膜にアレルギー反応を惹起し た。惹起30分後に眼球結膜及び眼瞼結膜を摘出し、組織中漏 出色素量を血管透過性の指標とし評価した。本剤及びリボス チン点眼液0.025%において得られた値を用いて90%信頼区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5） 。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） ...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） ...