検索結果

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

（ng/mL） （幾何平均値+標準誤差） 血清中VEGF非結合形ブロルシズマブ濃度推移 血清中VEGF非結合形ブロルシズマブの薬物動態パラメータ 投与量 Cmax （ng/mL） Tmax （hr） AUCinf （hr ・ ng/mL） T1/2 （hr） 6mg（n=25） 49.0 （1.21） 21.7 （5.05-73.0） 6000 （1.22） ＊ 103 （52.5） ＊ Tmax...

ベトラタン

ト遊離酸濃度を測定し、薬物動態パラ メータを算出した。その結果、 最高濃度到達時間 （Tmax） は投与後 1 時間、 最高濃度 （Cmax） は11.7ng/mLであり房水中濃度－時間曲線下面積 （AUC0-8） は52.0ng ・h/mL であった。 ［製剤に関する理化学的知見］ 1. 製剤 本剤は、無色澄明の水性点眼液で、無菌製剤である。 pH：6.5～6.9 2. 有効成分 一般名：ラタノ...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

red t test） 1.21±0.62 1.23±0.62 検定せず 2.07±1.46 1.90±1.16※2 p＝0.1249 算出できず 3.1±1.3 検定せず Cmax （ng/mL） AUC0-6 （ng･hr/mL） 消失半減期 （hr） Tmax （hr） 平均値±標準偏差、n＝12 ※1：3 日目と 4 日目の比較 ※2：n＝11 注） 使用成績調査及び特定使用成績調査を含む...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

を経口投与した場合に、流産及び早産が認められ、妊娠・授乳ラットに 0.3mg/kg/日以上を経口投与した場合に、胎児毒性（胎児死亡等）が認められた。なお、これら所見が発現した際の親動物における曝露量（AUC）はヒト点眼時の68倍以上であった。 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット 経口＊ 0、0....

減衰期の消失半減期は 13.8 時間であった 21） 。 〔カルテオロール塩酸塩点眼液2％点眼後の未変化血漿中濃度の時間変化〕 〔薬動力学的パラメータ〕 n Tmax（hr） Cmax（ng/mL） AUC（0－t） t 1/2（hr） 11 0.25(0.17～5.0) 1.33±1.57 9.36±2.04 13.8(5.7～27.8) Mean±S.D. ・ カルテオロール塩酸塩 2％点眼液...