「h/k」の検索結果
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イブリーフ静注20mg
g/kgを15分以上かけて24時間間隔で 静脈内投与する。 7. 用法及び用量に関連する注意 7. 1 投与時間の上限は 1 時間を目安とすること。 7. 2 無尿又は著しい乏尿 (尿量:0.6mL/h/kg未満) が明ら かな場合は 2 回目又は 3 回目の投与を行わないこと。 [8.3、11.1.1参照] 7. 3 初回又は 2 回目の投与後、動脈管の閉鎖が得られた場 合は、再開通の可能性と副...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
/kg を 15 分以上かけて 24 時間間隔で静脈内投与する。 用法・用量に関連する使用上の注意 (1) 投与時間の上限は 1 時間を目安とすること。 (2) 無尿又は著しい乏尿(尿量:0.6mL/h/kg 未満)が明らかな場合は 2 回目又は 3 回目の投与を 行わないこと。 (3) 初回又は 2 回目の投与後、動脈管の閉鎖が得られた場合は、再開通の可能性と副作用のリスク を慎重に検討した上で...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/20220401_IBULIEF_0.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF