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アイファガン点眼液0.1％

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用

後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：

Baccidal_20220825

2022年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。  平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。  さて、永年に亘りご愛顧いただいてまいりましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール 点眼液0.3% につきましては、諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていただ きたく、謹んでご案内申しあげます。  ご迷惑をおかけし誠に恐縮ではございますが、

2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。  平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。  さて、2022年11月に販売中止のご案内をいたしましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール点眼液0.3% につきましては、2023年 4 月 1 日より薬価基準経過措置品目 となっておりますが、2024年 3 月末日をもちまして薬価基準経過措置期間が終了

患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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