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アジマイシン点眼液0.1%

後に過敏症を発現するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。周産期及び授乳期のラットに、最 大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には 影響は認められなかった1） 。 9. 6...

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

ステアリン酸マグネシウム 3.2 製剤の性状 販　売　名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」 剤　　　形 だいだい色　素錠 外　　　形 表 側面 裏 直径8.0mm　厚さ3.1mm　質量200mg 識別コード 306 4. 効能又は効果 ○毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えら れる出血傾向（例えば紫斑病など） ○毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜 からの...

℃） ラタノプロスト ：該当資料なし （7）その他の主な示性値 カルテオロール塩酸塩 旋光度：水溶液（1→20）は旋光性を示さない。 吸光度：E1% 1cm（252nm）：290～315（2mg、水、200mL） pH：本品 1.0g を水 100mL に溶かした液の pH は 5.0～6.0 である。 ラタノプロスト 該当資料なしIII．有効成分に関する項目 －6－ 2．有効成分の各種条件下に...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少が認められた。 チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに500mg/ kg/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/kg/日の用量で経口 投与した試験で死亡胎児数の増加が認められた。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 動物実験 （ラット：...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

指導ください。 アイベータ配合点眼液では検討していませんがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 また、ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0m...