「19.8m」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キット（0.165mL）中の含有量：ブロルシズマブ （遺伝子組換え）19.8mg 1回の投与量である0.05mL中の含有量：ブロルシズマ ブ（遺伝子組換え）6mg 添加剤 （1キット中） 精製白糖 9.6mg クエン酸ナトリウム水和物 0.43mg注） ポリソルベート...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社 （別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-02/BEO_202601_02_RMP.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
医療機器一覧 | 千寿製薬株式会社
医療機器等一覧DEVICES レフ トポRET-700 画像鮮明化テクノロジーMIEr OptiLight M22 IPLモデル 医療機器等に関するお知らせNEWS 2026年01月14日 「RET-700 Viewer」の使用停止ならびに改修のお知らせ（PDF） 2026年01月14日 「RET-700 Viewer 内蔵ドライアイ分類ソフト」販売停止のお知らせ（PDF）
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