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－1－ 患者向医薬品ガイド 2025年9月更新 アイベータ配合点眼液 【この薬は？】 販売名：アイベータ配合点眼液（AIBETA COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：ブリモニジン酒石酸塩（BRIMONIDINE TARTRATE） チモロールマレイン酸塩（TIMOLOL MALATE） 含有量（１mL中）：ブリモニジン酒石酸塩 １mg チモロールマレイン酸塩

ベトラタン

動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販　売　開　始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ

アイファガン点眼液0.1％

い。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×5、5mL×10 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （優越性試験） プロスタグランジン関連薬 （PG） の治療期間が90日以上で、 眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高 眼圧症患者を対象に、本剤又はプラセボを両眼に 1 回 1 滴、 1 日 2 回、PGと併用して 4 週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験に...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 なお、本剤は点眼剤ですが、点眼の臨床試験時に血中にタクロリムスが検出されています。また、タクロリムスのウサギを用いた生殖発生毒性試験（0.1～1.0mg/kg、経口投与）では、母動物における体重増加量の抑制、流産、胎仔における形態異常仔数の増加などの催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告があります2)。ヒト（経口投与）においても、胎盤を通過す...

アイベータ配合点眼液

使用経験がない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。チモロールマレイン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦...