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ベトラタン

動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販　売　開　始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ

ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年10月作成 タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 【この薬は？】 販売名：タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 （TAFLUPROST OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：タフルプロスト（TAFLUPROST） 含有量（１mL中）：タフルプロスト 15μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方

マイティアアルピタットNEXα

（守らないと現在の症状が悪化したり、 副作用・事故が起こりやすくなる） 1． 次の人は使用しないこと （1） 7 歳未満の小児。 （2） 妊婦または妊娠していると思われる人。 （3） 授乳中の人。 2． 点鼻薬と併用する場合には、 乗物または機械類の運転操作をしないこと （眠気があらわれることがある。 ） 1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けて

－1－ 患者向医薬品ガイド 2025年9月更新 アイベータ配合点眼液 【この薬は？】 販売名：アイベータ配合点眼液（AIBETA COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：ブリモニジン酒石酸塩（BRIMONIDINE TARTRATE） チモロールマレイン酸塩（TIMOLOL MALATE） 含有量（１mL中）：ブリモニジン酒石酸塩 １mg チモロールマレイン酸塩