「験者」の検索結果
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コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
、人々の暮らしに潤いと喜びを届けるという目的の下、独創的な医薬品の研究開発に取組み、また、有効性・安全性を最優先した製品を、継続的かつ安定的に供給する。 臨床試験の実施に際し、医療機関の協力を得て、被験者の人権及び自由意思の尊重、個人情報の保護の徹底及び安全確保に十分留意のうえ、科学的厳正さをもって遂行し、また、必要な動物実験の実施に際しては、動物福祉に十分配慮して行う。また、千寿製薬は、関係法令...
https://www.senju.co.jp/about/csr/compliance.html -
タリムス点眼液0.1%
1 腎機能障害患者注2） 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8） 。 被験者 No. 1 2 3 4 5 7 8 全血中濃度（ng/mL） 点眼後時間（h） 0 nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd 0.057 0.11 0.051...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
の両眼に0.005%ラタノプロスト/ 0.5%チモロール点眼液を 1 日 1 回 5 日間、 各 1 滴点眼したとき、 ラタノプロストの活性代謝物であるラタノプロスト遊離酸の血 漿中濃度は約半数の被験者で検出限界下限値 （30pg/mL） 未満で あり、ラタノプロスト単剤点眼後と同様の結果であった。一方、 定常状態において、チモロールは点眼後約40分で最高血漿中濃 度 （約 1 ng/mL） に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
眼圧降下値、眼圧降下 値−時間曲線下面積） 注） について統計解析を行った結果、両剤 の生物学的同等性が確認された18） 。 注） 最大眼圧降下値並びに眼圧降下値-時間曲線下面積等のパラ メータは、被験者の選択、眼圧の測定回数・時間等の試験条 件によって異なる可能性がある。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名：チモロールマレイン酸塩 （Timolol Maleate） 〔JAN〕 化学名...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
.6%） 、結膜充血、眼瞼皮膚炎、潰瘍形成、眼瞼 結膜炎各 1 例 （0.3%） であった。 注1） 症状の推移に基づく評価 （著効／有効／無効／悪化） から算 出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2） 症状の推移に基づく評価 ［著効／有効／やや有効／無効 （悪 化を含む） ］ から算出した、著効又は有効と判定された被験 者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 プロスタグ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf