「項目」の検索結果
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「見落とし充血」について学ぼう | マイティア | 瞳のチカラ | 千寿製薬株式会社
た目年齢にも影響!? 同じく充血が与える印象に関して、見た目年齢についても興味深い結果が得られています。 イメージ図1を仮に25歳の瞳とした場合、イメージ図2~4のそれぞれの見た目年齢について質問した項目では、重度の充血を示すイメージ図4は、見た目年齢がなんと平均“38.9歳”と評価され、イメージ図1の充血のない瞳と比較すると約14歳もの年齢差が生じることが明らかになりました。 つまり、充血のない...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/special/learn/01/ -

透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
サイトにおいて、前年度分の医療機関等との実績を公開いたします。 医療機関等への資金提供に関する情報 2024年度 公開時期 各年度分実績を翌年度に公開いたします。 公開対象 2022年度以降の公開対象項目は次の通りです。 研究費開発費等 研究費開発費等には、医療機関等と共同して、または医療機関等に委託して行なう研究・開発のほか、臨床研究法における特定臨床研究やGCP省令2)、GPSP省令3)、GV...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -

子体内注射液 による治療を受ける患者さんへの注意事 項,アイザベイによる治療をはじめられる 患者さんとそのご家族の方へ)の作成と提 供 医療従事者向け資材(アイザベイ適正使用 ガイド)の作成と提供 各項目の内容は RMP の本文でご確認ください。アステラス製薬 1 (別紙様式1) 医薬品リスク管理計画書 会社名:アステラス製薬株式会社 品目の概要 承 認 年 月 日 令和 7 年 9 月 19 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

タリムス点眼液0.1%
で効果不十分な 6 歳以上の春季カタル患者 を対象に、本剤又はプラセボを片眼又は両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、4 週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験を実施 した。その結果、主要評価項目である最終時 (投与開始後 4 週又 は投与中止時) の臨床所見合計スコア注) の変化量の平均値±標 準偏差は、本剤群で−5.6±5.1 (28例) 、プラセボ群で−0.1±4.5 (28例) で...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液
.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 (評 価者遮 ) 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両 眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した。その結果、主要評 価項目である治療期 4 週における眼圧変化値 ( 2 時間値) は 表 1 のとおりであり、本剤群の対照薬群に対する優越性が 示された9) 。 表 1 治療期4週における眼圧変化値 (2時間値) (FA...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf