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LATANO_TE_C3_20220805

眼に点眼したとき、ラタノプロスト遊離酸の房水 中濃度は、投与後約2.5時間に最高濃度32.6ng/mLに達し、投 与後24時間には0.2ng/mL以下に低下した3） 。 16. 3. 2 眼組織移行 雌雄カニクイザルに0.0183%3H-ラタノプロスト点眼液26μLを 単回点眼投与したとき、眼組織内放射能濃度は常に角膜で最 も高く、次いで、虹彩、前房及び毛様体の順に高かった。結 膜及び前部強膜にお...

性 量は 75mg/kg/日であった。 ＜ラタノプロスト＞ ラットに 5～250μg/kg/日、 イヌに 1～100μg/kg/日をそれぞれ 13 週間反復静脈内投与して検討した ところ、 無毒性量は雌雄共にそれぞれラットでは 35μg/kg/日、 イヌでは 1μg/kg/日であった。 また、 サルに 2～100μg/眼/日、有色ウサギに 10～100μg/眼/日をそれぞれ片眼に 1 日 2 回（...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考：ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)】（アイラミド配合懸濁性点眼液の生殖発生毒性試験に関する試験は実施しておりませ...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

に経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/kg/日群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考：ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)】 （アイベータ配合点眼液の生殖発生毒性試験に関する試験は実施しておりません。...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験...