「雌」の検索結果
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LATANO_TE_C3_20220805
眼に点眼したとき、ラタノプロスト遊離酸の房水 中濃度は、投与後約2.5時間に最高濃度32.6ng/mLに達し、投 与後24時間には0.2ng/mL以下に低下した3） 。 16. 3. 2 眼組織移行 雌雄カニクイザルに0.0183%3H-ラタノプロスト点眼液26μLを 単回点眼投与したとき、眼組織内放射能濃度は常に角膜で最 も高く、次いで、虹彩、前房及び毛様体の順に高かった。結 膜及び前部強膜にお...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
F1出生児は、0.3mg/kg/日以上で生存率の低下や授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 雌：交配前15日間、同居期間を経て妊娠7日まで 1)ルミガン点眼液0.03%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ルミガン点眼液0.0...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
んでした。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量(mg/kg/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 0、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
に経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/kg/日群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考：ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)】 （アイベータ配合点眼液の生殖発生毒性試験に関する試験は実施しておりません。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html