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○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系疾患のある人 ・角膜障害（角膜内皮細胞の減少等）のある人 ・急性閉塞隅角緑内障の人 ・重篤な腎障害がある人 ・肝臓に障害がある人 ・妊娠または妊娠している可能性のある人 ・授乳中の人 ○この薬には併用を注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や、新たに 使用す...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした0.5 ％ チモロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイベータ...

る人 ・心血管系疾患のある人 ・肺高血圧による右心不全のある人 ・うっ血性心不全のある人 ・糖尿病性ケトアシドーシス及び代謝性アシドーシスのある人 ・十分コントロールされていない糖尿病のある人 ・閉塞隅角緑内障の人 ・妊娠または妊娠している可能性のある人 ・授乳中の人 ○この薬には併用を注意すべき薬があります。他の薬を使用している場合や、新たに 使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してくださ...

原因の一つである BAC による角膜上皮障害を回避しながら、 より安全・安心にご使用いただくことを目的として製剤改 良した BAC フリー（BAC を含まない）製剤です。 今回の承認にあたり、原発開放隅角緑内障または高眼圧症の患者さんを対象とした生物学的 同等性試験を実施し、 本剤が従来処方品と同等の眼圧下降効果を有することを確認しました。 安 全性に関しても、 本剤は従来処方品と同様に重篤な副作...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした 0.1％ブリモニジン酒石酸塩点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイ...