「重篤」の検索結果
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EXα7_tool_251118
ります。 】 【本製品の使用により、人によってはまれにこれらの症状があらわれることがあります。このような症状があらわれた場合 は直ちに使用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 】 まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 ３．次の場合は直ちに使用を中止し、箱に同封されている説明文書を持って医師、薬剤師または登録 販売者にご相談ください。 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/EXα7_tool_251118_0.pdf -
アイベータ配合点眼液
と） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2 参照］ 2. 4 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、Ⅲ度） 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
す1)。 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/02 作成〉 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が全身的に吸収され、肺において β 受容体を遮断することにより、気管支平滑 筋収縮作用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
マイティアルミファイ
は妊娠していると思われる人。 （5） 授乳中の人。 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに 使用を中止し、この文書を持って医師または薬剤師に相談すること まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療 を受けること。 3． 3日間位使用しても症状がよくならない場合は使用を中止し、この文書を 持って医師または薬剤師に相談すること 症状の名称 症...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2025-01/lumify_001_0.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります。 アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html