「販売開始1989年10月」の検索結果
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医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 更新日： 2024年12月26日 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) 基本情報 製品写真・投薬袋イメージ 各種コード一覧 承認情報 規制区分・使用制限（有効期間）・貯法情報 封に関するお知らせ 製品名 製品写真 添付文書 インタビューフォ
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バクシダール点眼液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する バクシダール点眼液0.3％ 添付文書 インタビューフォーム 販売中止のお知らせ 経過措置期間終了のお知らせ 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網
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アイベータ配合点眼液
貯 法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
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バクシダール点眼液0.3％
2024年5月改訂（第2版） * 2021年12月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01601000 販売開始 1989年10月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 ニューキノロン系抗菌点眼剤 処方箋医薬品注） ノルフロキサシン点眼液 注）注意－医師等の処方箋により使用すること 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. ノルフロキサシン又はキノロン系合成抗菌剤に対し
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オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼 科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、 通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、 術式
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