「親和性」の検索結果
13件:1~5件目を表示
-

2.薬理作用 本剤は、内因性交感神経刺激様作用を有するβ受容体遮断薬であるカルテオロール塩酸塩と、プロスタグ ランジン F2α誘導体であり、プロスタノイド受容体の一つである FP 受容体に対して高い親和性を示すラ タノプロストの配合点眼液である。 (1)作用部位・作用機序 カルテオロール塩酸塩は房水産生の抑制、 ラタノプロストはぶどう膜強膜流出路からの房水流出量の 増加という異なる作用機序により...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
受付時間 9:00∼17:30 (土、日、祝日を除く) 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 18. 3 炭酸脱水酵素阻害作用 本剤はⅡ型炭酸脱水酵素 (CA-Ⅱ) に親和性が高く、Ⅰ型炭酸脱 水酵素に比べ約95倍の結合能を示した18) 。 18. 4 生物学的同等性試験 本剤又はエイゾプト懸濁性点眼液 1 %を、部分遮 、並行群間 比較法により原発開放隅角緑内障又...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -

8752506013.indd
性化を阻害すること により、萎縮型加齢黄斑変性患者における地図状萎縮の進行を 抑制すると考えられる。 18.2 補体経路に対する作用 アバシンカプタド ペゴルナトリウムは、ヒト補体第 5 成分に 高い親和性で結合した8) (in vitro) 。またアバシンカプタド ペ ゴルナトリウムは、ヒト血清において、古典経路及び第二経路 刺激による補体第 5 成分を介した補体経路活性化を抑制した9) (in...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」
抗作用を主作用 とし、更に肥満細胞からのメディエーター遊離抑制作用を有す る10-13) 。 18. 2 抗ヒスタミン作用 ・ラット脳−膜標本を用いた受容体結合実験でヒスタミンH1受 容体に対する高い親和性を示した10) ( ) 。 ・モルモットでのヒスタミン誘発による結膜の血管透過性亢進 を抑制した11) 。 18. 3 メディエーター遊離抑制作用 ラットのアレルギー性結膜炎モデルで肥満細胞の脱...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-11/epinastine-0.05_202312_C4.pdf -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%
3 分布 白色ラット及び有色ラットに14C-モツギバトレプを 3 mg/kgの 用量で単回経口投与したとき、ほとんどの組織中放射能濃度は、 両者で同程度であったことから、メラニン含有組織に対して強 い親和性を有さないことが示唆された4) 。ヒト血漿におけるモ ツギバトレプの平均タンパク結合率 (モツギバトレプ濃度:1∼ 100µmol/L) は99.33%であった5) ( ) 。 16. 4 代謝...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf