「覚所見」の検索結果
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ミケラン点眼液 2%のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認められなかった 1) 。 (3)用量反応探索試験 該当資料なし (4)検証的試験 1)有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

ブロナック点眼液0.1%
る前房タンパク (フレア) の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 (著 効/有効/無効/悪化) から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3) 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 (著効/有効/やや有効/無 効) から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ブロムフェナク...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -

る Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1(TRPV1)を阻 害することにより、ドライアイに伴う自覚症状及び他覚所見を改善する作用があり ます。 ・次の病気の人に処方されます。 ドライアイ ・この薬は、症状がよくなったと自己判断して点眼を中止したり、点眼回数を減らし たりすると、症状が悪化することがあります。...
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2026-01/AVR_202601_01_Mguide.pdf -

タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
薬を併用します。重症例ではステロイド剤の内服薬や瞼結膜下注射、外科的治療を行います。 ※アレルギー性結膜疾患は、「Ⅰ型アレルギー反応を主体とした結膜の炎症性疾患であり、抗原により惹起される自覚症状・他覚所見を伴うもの」と定義されます。 参考:アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン(第3版) 〈2024/11 作成〉 作用機序について教えてください。 タクロリムスはカルシニューリン阻害作用により、in...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%
6.2.2) 13) 社内資料:ドライアイモデルラットに対する瞬目回数増加の抑 制作用 (承認年月日:2025年12月22日、CTD2.6.2.2) 14) 社内資料:ドライアイモデルラットに対する他覚所見改善作用 (承認年月日:2025年12月22日、CTD2.6.2.2) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 〒541-0048 大阪市中央区瓦町三丁目1番...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf