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タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

薬を併用します。重症例ではステロイド剤の内服薬や瞼結膜下注射、外科的治療を行います。 ※アレルギー性結膜疾患は、「Ⅰ型アレルギー反応を主体とした結膜の炎症性疾患であり、抗原により惹起される自覚症状・他覚所見を伴うもの」と定義されます。 参考：アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン（第3版） 〈2024/11 作成〉 作用機序について教えてください。 タクロリムスはカルシニューリン阻害作用により、in...

ブロナック点眼液0.1%

る前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3） 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 （著効／有効／やや有効／無 効） から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ブロムフェナク...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230例において、比較試験を含む臨 床試験での中等度改善以上の改善率は69.1%（159/230例） で、自覚症状ではそう痒感、異物感、眼脂、流涙、羞明、眼 痛、他覚所見では結膜充血及び浮腫、角膜輪部病変が改善さ れた。また、比較試験で0.025%レボカバスチン塩酸塩点眼 液の有用性が確認された6）－9） 。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序 ヒスタミンH1...

ミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認められなかった 1） 。 （3）用量反応探索試験 該当資料なし （4）検証的試験 1）有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国...

ミケラン点眼液 2％のいずれにおいても、点 眼 4 時間後において脈拍数がやや低下する様子がうかがえたが、点眼後 24 時間においては点眼前の 値に回復した。その他、臨床検査、眼科的自覚症状、眼科的他覚所見、矯正視力、瞳孔径、中間透光 体、眼底検査においては異常は認められなかった 1） 。 （3）用量反応探索試験 該当資料なし （4）検証的試験 1）有効性検証試験 ミケラン点眼液との比較試験 ①国...