「製剤」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1％
ないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用できない場合：緑内障、高眼圧症 5. 効能又は効果に関連する注意 〈緑内障、高眼圧症〉 5. 1 プロスタグランジン関...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
MYTEAR_TE_C8_20220805
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記における涙液の補充 涙液減少症、乾性角結膜炎、コンタクトレンズ装着時 5. 効能又は効果に関連する注意 ソフトコンタクトレンズ装着時には使用しないこと （レ ンズの中に薬剤が徐々に吸着されて、眼刺激やレンズ物 性に影響を与えるおそれがある） 。 6. 用法及び用量 通常、1 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/MYTEAR_TE_C8_20221101.pdf -
8752506013.indd
g 添加剤 1 バイアル（0.35mL）中 リン酸水素二ナトリウム七水和物 0.693mg リン酸二水素ナトリウム一水和物 0.0896mg 塩化ナトリウム 2.91mg 3.2 製剤の性状 剤形 性状 pH 浸透圧比注） 注 射 剤（ 無 色バイアル） 無色～微黄色 の澄明の液 6.8 ～ 7.8 約 1 ～ 2 （生理食 塩液に対する比） 注） 本剤を 3 倍希釈して測定...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、 機械...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C2.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf