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Dormolol_TE-C7_20240118

本眼科紀要, 1980；31：1667-1673 17） コソプト配合点眼液：サル及びウサギの高眼圧症モデル並び に正常眼圧ウサギにおける 2 %ドルゾラミド/0.5%チモロール 点眼液を用いた効力を裏付ける試験 （承認年月日：2010年 4 月 16日、申請資料概要2.6.2.2） 18） Pedersen DB, et al.：Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol,...

コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

係法令、社内基準、治験実施計画書、科学的妥当性に基づいた適切なデータの取扱いのもと、医薬品の製造販売承認申請を行う。 医薬品の適正使用の確保のため、医薬品の品質・有効性・安全性に関する国内外の科学的に裏付けられた情報並びに製造販売後の情報を的確に収集・分析・評価、提供する。 公正かつ自由な競争に基づく適正な取引と流通を行い、また、政治・行政、医療関係者等との公明、公正かつ健全な関係を維持する。 高...

医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現場 で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストと...

医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現場 で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストと...

医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現場 で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストと...