検索結果

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

LATANO_TE_C3_20220805

作用が減弱する可能性があるの で、1 日 1 回を超えて投与しないこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩色素沈着 （メラニンの増加） が あらわれることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及 び色調変化について患者に十分説明しておくこと。この 色素沈着は投与により徐々に増加し、投与中止により停 止するが、投与中止後消失しないことが報告されている。 また、虹彩色素沈着による色...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

れる可能性があり、β遮断薬全身投与 時と同様の副作用があらわれることがあるので、留意す ること。 8. 2 本剤の投与により、虹彩色素沈着 （メラニンの増加） が あらわれることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及 び色調変化について患者に十分説明しておくこと。ラタ ノプロスト投与による色素沈着は投与により徐々に増加 し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しない ことが報告されている。また、...

ルミガン点眼液0.03％

で縮瞳が認められたが、 眼局所に病理組織学的変化は認められなかった。 また、全身性の影響も認められなかった。 サル 点眼、29 週間 又は 52 週間 片眼１日１回 又は２回 0.03％ 用量依存的な虹彩色素沈着及び可逆性の眼周囲の異常が 認められたが、全身性の影響は認められなかった。 片眼１日２回 0、0.1％ ラット 静脈内、２週間 0、0.03、0.3、1 無毒性量：1 静脈内、１ヵ月 0、...