「薬物動態パラメータ」の検索結果
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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ベトラタン
動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販 売 開 始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
与時の最高濃度 （Cmax） 及び濃度−時間曲線下面積 （AUC0-t及 びAUC0-∞） は、ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL投 与時と同程度であった2） 。 表 単回硝子体内投与時の薬物動態パラメータ 平均値±標準偏差 （n=6∼8） 〈ルセンティス〉 16. 1. 2 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 （1） 単回投与 脈絡膜新生血管を伴う日本人加齢黄斑変性患者にラニ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
IDU「センジュ」
を 1 眼あたり30μL、単回又は 1 時間間隔で 1 日 6 回、7 日間 反復点眼投与したときの投与後0.25、0.5、1 、2 、4 、6 及び 8 時間の血漿中イド クスウリジン濃度を測定し、薬物動態パラメータを算出した。単回投与後の最 高血漿中濃度到達時間 （Tmax） 及び最高血漿中濃度 （Cmax） はそれぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-08/idu_202508_313-008_0.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼 科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、 通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、 術式
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf