検索結果

（承認 事項等）の確認計画、実施率及び確認結果 医薬品医療機器法の遵守状況② 自社又は第三者による製造所（自社及び委託先）の確 認計画、実施率及び確認結果 医薬品医療機器法の遵守状況について、経営層（薬事 業務責任役員など）の確認日 安定供給体制の確保 「安定供給管理責任者」「安定供給責任者」を定め、 安定供給マニュアルに基づき運用、自社又は第3者に より点検を実施している。 医薬品、原料、資材の...

会社概要 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

4月 代表者 吉田　周平(よしだ　しゅうへい） 資本金 14億1,550万円 従業員数 1,018人（2025年3月31日現在） 売上高 489億円（2025年3月期） 決算 3月 事業内容 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2) 医療機器事業　医療機器の販売、貸与 (3)その他事業　化粧品原料の製造、販売 取締役・監査役・執行役員 代表取...

千寿製薬

： 吉田 周平（よしだ しゅうへい） 資本金 ： 14億1,550万円 従業員 ： 924名（2021年3月31日現在） 売上高 ： 406億円（2021年3月期） 決算 ： 3月 事業内容 ： ①製薬事業…眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 ②その他事業…化粧品原料の製造、販売 「マイティア」は、1965年(昭和40年）、「天与の目薬」である涙 に着目し、日...

研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

わせたチームで種々の研究を推進しています。 一方、臨床開発においては、上記の視点で創出された開発化合物をよりスピーディーに製品化できるよう、開発地域を日本のみならずグローバルに展開しながら、洗練された薬事戦略のもとで最適な臨床パッケージを構築し、卓越したオペレーションを実行しています。当社では研究所と開発部が同じ拠点で業務を遂行しており、風通しの良い環境で研究開発に従事しています。 最後に、世界に...

、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容 該当しない 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容 再審査結果公表年月日：1991 年 3 月 6 日 再 審 査 結 果 公 表 内 容 ：薬事法第 14 条第 2 項各号(承認拒否理由)のいずれにも該当しない〔効能・ 効果及び用法・用量に変更なし〕X．管理的事項に関する項目 －30－ 11．再審査期間 6 年(1984 年 2 月 1...