検索結果

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

ずれの用量でも妊娠期間、分娩、哺育行動及び出生児の生存能に異常は認められなかった。しかし、0.3mg/kg/日投与群で軟便及び体重増加抑制、0.9mg/kg/日投与群で下腹部・四肢の汚れ、眼及び皮膚の蒼白化、消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる出生児の体重増加抑制が認められた。 ※ブロムフェナクナトリウムとしての投与量 1)ブロナック点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ...

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

るので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー （いずれも頻度不明） 悪心、顔面蒼白、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼 瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤投与前の注意 本剤...

アイファガン点眼液0.1％

2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸、徐脈、昏睡、低血圧、低体温、筋緊張低下、嗜 眠、蒼白、呼吸抑制及び傾眠があらわれたとの報告 がある。 ［2.2参照］ 9. 7. 3 外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒 石酸塩点眼液を 1 日 3 回投与した場合、2 ∼ 7 歳の幼 ...

ブロナック点眼液0.1％

、mg/kg、ブロムフェナクナトリウムとして） 動 物 種 経口投与 ラット 約25 ♀ 約25 カニクイザル ＞1,000 単回投与した場合の急性毒性変化として、ラットでは出血性の消化管障害（皮膚の蒼白化、 腹腔内諸器官の線維性癒着、小腸粘膜の潰瘍等）が認められた。 カニクイザルでは、催吐作用が示唆された。 (2) 反復投与毒性試験 動 物 種 投与経路・期間 投 与 量※ (mg/kg/日) ...

な副作用 主な自覚症状 角膜潰瘍などの角膜障害 かくまくかいようなどのかくまくしょうがい 目の痛み、目の異物感、涙がでる、まぶしい、 目の充血、視力の低下 ショック ショック 冷汗が出る、めまい、顔面蒼白（そうはく）、手足 が冷たくなる、意識の消失 アナフィラキシー アナフィラキシー 全身のかゆみ、じんま疹、喉のかゆみ、ふらつ き、動悸、息苦しい 以上の自覚症状を、副作用のあらわれる部位別に並び替...