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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

毒性量：2.5（胎児） 生殖能に対する無毒性量：2.5（母動物） 母動物では1.0mg/kg/日投与群から泌尿生殖器周囲の汚れ等が認められ、2.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

毒性量：2.5（胎児） 生殖能に対する無毒性量：2.5（母動物） 母動物では1.0mg/kg/日投与群から泌尿生殖器周囲の汚れ等が認められ、2.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

毒性量：2.5（胎児） 生殖能に対する無毒性量：2.5（母動物） 母動物では1.0mg/kg/日投与群から泌尿生殖器周囲の汚れ等が認められ、2.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（...

現件数（％）は、（副作用発現件数／調査症例数）×100 MedDRA基本語による集計（MedDRA Ver 13.1） 「項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧」の表に記載されている副作用の他にも自発報告 等に基づく副作用も報告されておりますので、「副作用」の項もご参照ください。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －25－ ＜解説＞ミケラン点眼液1％・2％（1日2回点眼製剤） 国...

Hypertens;12(6):409-425.13 1.2 有効性に関する検討事項 該当なし14 2 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 通常の医薬品安全性監視活動の概要： 自発報告，文献・学会情報，外国措置報告，臨床試験等により報告される有害事象症例等の収 集・確認・分析に基づく安全対策の検討 追加の医薬品安全性監視活動 特定使用成績調査（CRTH258B1401） 【...