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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

存すること。 22. 包装 〈ミケランLA点眼液1％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 〈ミケランLA点眼液2％〉 プラスチック点眼容器：2.5mL×10本 23. 主要文献 1）社内資料：臨床薬理試験 （2007年4月18日承認、 CTD2.7.6.1） 2）川瀬和秀 ほか：日本眼科学会雑誌． 2010；114(11)：976-982． 3）社内資料：血漿中カルテオロール濃度の比較 （...

1％及び 2％を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 健康成人男性 8 例に対して、プラセボ、カルテオロール塩酸塩点眼液 0.1、0.25、0.5、1、2％及び他 の点眼液を用い 1 回 1 滴点眼により眼圧下降作用等を検討した結果、1 及...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

767-776 10） タプロス点眼液0.0015％：受容体親和性及び選択性に関する検 討 （承認年月日：2008年10月16日、申請資料概要2.6.2.2） 11） タプロス点眼液0.0015％：臨床薬理試験 （承認年月日：2008年 10月16日、申請資料概要2.7.6.13） 12） Akaishi T, et al.：J Ocul Pharmacol Ther, 2010；26：181-...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌化の評価と術後感染症発症の有無の評価を行い、除菌効果と安全性を確認した。 ●健康成人男子志願者12名を対象とした臨床薬理試験では、片眼に0.3%又は0.5％ガチフロキサシン点眼液を他眼に生理食塩液を、1回2滴単回点眼後、翌日から1回2滴1日4回7日間点眼し、さらにその翌日から1回2滴90分間隔で1日8回3日間点...

1％及び 2％を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 健康成人男性 8 例に対して、プラセボ、カルテオロール塩酸塩点眼液 0.1、0.25、0.5、1、2％及び他 の点眼液を用い 1 回 1 滴点眼により眼圧下降作用等を検討した結果、1 及...