検索結果

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

物実験（ラット：経口投与）で胎盤を通過することが報告されています1)。 ブリモニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/kg/日群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められた。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考】...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/kg/日群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められた。F1出生児では、1.0 mg/kg/日群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考】...

9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合 にのみ投与すること。ラタノプロストは動物実験（妊娠ウサギ）における器官形成期投与試験にお いて、臨床用量の約 80 倍量（5.0μg/kg/日）を静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚 の発現率増加、胎児体重の減少が認められている。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対...

LATANO_TE_C3_20220805

少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

ールマレイン酸塩 6.83mg （チモロールとして 5 mg） ラタチモ配合点眼液 「センジュ」─ 2 ─ ること。 動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与試験に おいて、ラタノプロストを臨床用量の約80倍量 （5μg/ kg/日） 静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収 胚の発現率増加、胎児体重の減少が認められた。 チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに500mg/ kg/...