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増加 3 例（15.0%）が認められています。これらについては、重篤な症例は認められてい ませんが、比較的高い発現頻度で認められました。一方、海外臨床試験＊ では、141 例中、非 重篤な副作用として腎不全 2 例（1.4%） 、血中尿素増加 2 例（1.4%）及び血中クレアチニン 増加 1 例（0.7%）が認められています。また、海外の製造販売後（収集期間：2006 年 4 月 13 日～ 20...

全体で 13 例 20 件と高い発現頻度を示した。一 方、海外の PDA を対象とした 2 本の臨床試験（141 例）では、腎障害に関連する本剤群の 有害事象として、腎機能障害 2 例（1.4%） 、腎不全 5 例（3.5%） 、乏尿 1 例（0.7%） 、尿量減 少 1 例（0.7%） 、血中クレアチニン増加 1 例（0.7%） 、血中尿素増加 6 例（4.3%）が認めら れ、いずれも非重篤な事...