膜新生血管を伴う加齢黄斑変性を対象とした本剤の臨床試験(承認用法用 量外の 3 mg 投与群も含む)において,本剤群で治験薬と関連ありとされた眼以外の動脈 血栓塞栓事象が複数例認められており,このうち脳血管発作及び心筋虚血による死亡例 が認められている。C001 試験及び C002 試験の併合解析(長期投与)では,眼以外の動 脈血栓塞栓事象の発現頻度は,本剤 6 mg 群で 3.0%(22/730...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/BEO_202511_01_RMP.pdf