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ト遊離酸に加水分解され、角膜を透過した 26） 。 5．分布 （1）血液－脳関門通過性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）27） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）28） 。 （3）乳汁への移行性 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ラットで乳汁への移行が認められた（経口投与時...

該当資料なし （2）パラメータ変動要因 該当資料なし 4．吸収 該当資料なし 5．分布 （1）血液－脳関門通過性 ビーグル犬で脳への移行はほとんど認められていない（経口投与時）23） 。 （2）血液－胎盤関門通過性 妊娠マウスでわずかに胎児移行が認められた（経口投与時）24） 。 （3）乳汁への移行性 ラットで乳汁中への移行が認められた（経口投与時）25） 。 （4）髄液への移行性 該当資料なし ...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 アイラミド配合懸濁性点眼液では検討していませんが、ブリンゾラミドでは、動物実験（ラット：経口投与）で胎盤を通過することが報告されています1)。 ブリモニジン酒⽯酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験2)では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1...

ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

ランス 該当資料なし (6) 分布容積 該当資料なし (7) 血漿蛋白結合率 該当資料なし― 14 ― ３．吸 収 該当資料なし ４．分 布 (1) 血液－脳関門通過性 該当資料なし (2) 血液－胎盤関門通過性 該当資料なし (3) 乳汁への移行性 該当資料なし (4) 髄液への移行性 該当資料なし (5) その他の組織への移行性 該当資料なし ５．代 謝 (1) 代謝部位及び代謝経路 該当資...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） ※1 ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム　Ⅸ．非臨床試験に関する項目　２．毒性試験 血液―胎盤関門通過性※2 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./...