「結膜炎患者」の検索結果
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ニフラン点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/niflan_202302_C8.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
いずれの測 定点においても両剤の間に有意な差は認められず、両剤の生 物学的同等性が確認された5） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 国内臨床試験 17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230例において、比較試験を含む臨 床試験での中等度改善以上の改善率は69.1%（159/230例） で、自覚症状ではそう痒感、異物感、眼脂、流涙、羞明、眼 痛、他覚所見では結膜充血及び浮腫...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
報告されています※。 ※ アジマイシン点眼液1%インタビューフォームⅦ．薬物動態に関する項目 5．分布 (3)乳汁への移行性 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 細菌性結膜炎患者を対象とした国内での臨床試験では、低出生体重児、新生児、乳児および幼児が対象から除外されており、その安全性は確立していません。 また、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎患者を対象とした国内の臨床試験では...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
ガチフロ点眼液0.3%
あった2） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 〈眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎〉 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （対象年齢：12歳以上） 細菌性結膜炎患者を対象に、本剤又は0.3%オフロキサシン 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回、3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、非劣性を検証した。 その結果、主要評価項...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
性質が近似 することから、生物学的に同等とみなされた。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 海外後期第Ⅱ相試験 （抗原誘発試験） 無症状期の日本人アレルギー性結膜炎患者 （147例） を対象に海 外で実施した後期第Ⅱ相試験で、片眼にオロパタジン点眼液 （0.01%群38例、0.05%群38例、0.1%群35例、0.15%群36例） 注） 、対 眼にプラセボ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf