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経平滑

ミケランLA点眼液添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［これらの症状が増悪するおそれがある。］［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ・Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf
ミケラン点眼液添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［これらの症状が増悪するおそれがある。］［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ・Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf
ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成剤形水性点眼剤製剤の規制区分処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）規格・含量１mL中ビマトプロスト0.3mg含有一般名和名：ビマトプロスト（JAN）洋名：Bimatoprost（JAN）
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf
アイベータ配合点眼液

貯法：室温保存有効期間：3 年注）注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量特殊背景患者相互作用安全性貯法服薬指導用法・用量用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。本剤は、1日2回点眼であ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html

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