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アイファガン点眼液0.1％

プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の緑内 障治療で効果不十分又は副作用等で使用できない場 合に本剤の使用を検討すること。 ［17.1.2、17.1.3参照］ 〈チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） 投与に伴う眼 障害軽減〉 5. 2 チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） の電子添文を 参照すること。 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. 重要な...

名 ラニビズマブＢＳ硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 （RANIBIZUMAB BS INTRAVITREAL INJECTION KIT 10mg/mL） 一般名 ラニビズマブ（遺伝子組換え）［ラニビズマブ後続１］ （Ranibizumab（Genetical Recombination）［Ranibizumab Biosimilar 1］） 含有量 （１キット中） 1.65mg ...

1 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他 の緑内障治療で効果不十分又は副作用等で使 用できない場合に本剤の使用を検討するこ と。［17.1.2、17.1.3参照］ 〈チソツマブ ベドチン（遺伝子組換え）投与に伴 う眼障害軽減〉 5.2 チソツマブ ベドチン（遺伝子組換え）の電子 添文を参照すること。 5.効能又は効果に関連する注意 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の 緑内障治療で効...

持に努 めなければならない。 （実験動物の導入） 第13条 1) 実験動物管理者等は、実験動物の入手に当たっては、関連法規等に基づき適正 に管理されている機関から導入しなければならない。 2) 遺伝子組換え生物に該当する実験動物の授受は「遺伝子組換え生物等の規制に5 よる生物の多様性の確保に関する法律」及び「研究機関等における遺伝子組換 え生物等の第二種使用に当たって執るべき拡散防止措置等を定め...

注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ（遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 5 年 9 月 29 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在...