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ミミィーナ | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
いる 外耳道に対する刺激が少ない 承認時及び使用成績調査での総症例789例中2例（0.25％）に副作用が認められた。副作用内容は、耳の発赤1例（0.13％）、耳の痒み1例（0.13％）であった（再審査終了時） 成分及び分量 1mL中 ピマリシン10mg（力価）を含有 添加物として塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物を含有 ...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/mimiena.html -
ティアローズ
43%） 、 角膜潰瘍 2 例 （0.22%） 、 びまん性表層角膜炎 1 例 （0.11%） 、 創傷性角膜炎 1 例 （0.11%） 、 眼乾 燥症候群 1 例 （0.11%） であった （再審査終了時） 。 ［専門的事項］ 成分・含量 （1mL中） プラノプロフェン 1mg 1. 守らなければならないこと （一般的注意） ⑴本剤は効能・効果において定められた目的にのみ 使用すること。 ⑵本剤...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ステロップ
放射能濃度の上昇は緩徐であった。 したがって、さらなる点眼回数の増加による急激な放射能濃度の上昇 は起こらず、ジフルプレドナートあるいはその代謝物の蓄積性は小さ いものと考えられた。また、反復点眼投与終了後の眼組織内放射能濃 度は特定組織に放射能が残存することなく、いずれの組織からも放射 能が経時的に減少していることより、反復投与によるジフルプレドナー トあるいはその代謝物の残留性も低いものと考え...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
ベトラタン
側） ［臨床成績］ 2） 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 m...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本剤群と対照薬群との有効性の同等性が示された8） 。 表 最高矯正視力の投与12週における投与開始日からの変化量 ※共分散分析による最小二乗平均 試験終了までに 1 回以上本剤が投与された328例中 （先行バイオ 医薬品からの切替えを含む） 、副作用は29例 （8.8%） に認められ、 主な副作用は、眼圧上昇 8 例 （2.4%） 、網膜出血 3 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf