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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

網膜剝離を含む） 10眼、外傷 l 眼、 黄斑前線維増殖症21眼、網膜静脈分枝閉塞症12眼、硝子体網膜 牽引症候群 2 眼、ぶどう膜炎 2 眼、イールズ病 1 眼、テルソン 症候群 3 眼、原因不明の硝子体出血 2 眼〕 を対象とした。眼組 織保護効果を指標とした全般有効度 （｢効果があると思われた」 以上） は96.3％ （52/54） であった5） 。 副作用は認められなかった。 17. 1....

づき設定しました。 12．その他の注意 （1）臨床使用に基づく情報 15.1 臨床使用に基づく情報 ラタノプロストは、外国において、眼局所有害事象として、網膜動脈閉塞、網膜剥離、糖尿病性網 膜症に伴う硝子体出血、全身有害事象として、上気道感染症、感冒、インフルエンザ、筋肉痛、関 節痛、腰痛、胸痛、狭心症、皮疹、アレルギー性皮膚反応があらわれたとの報告がある。 （解説） 本剤の有効成分の 1 つであ...

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17. 1. 5 国内一般臨床試験 （硝子体手術2） 硝子体手術24例24眼 （増殖性糖尿病性網膜症11眼、網膜剝離6 眼、穿孔性眼外傷2眼、イールズ病2眼、水晶体脱臼1眼、増殖 性硝子体網膜症1眼、硝子体出血1眼） を対象に使用した。3ヵ月 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX00410 1987年 1 月 871319 眼内灌流・洗浄液 オペガードMA眼灌流液 無色澄明の...

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17. 1. 5 国内一般臨床試験 （硝子体手術2） 硝子体手術24例24眼 （増殖性糖尿病性網膜症11眼、網膜剝離6 眼、穿孔性眼外傷2眼、イールズ病2眼、水晶体脱臼1眼、増殖 性硝子体網膜症1眼、硝子体出血1眼） を対象に使用した。3ヵ月 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX00410 1987年 1 月 871319 眼内灌流・洗浄液 オペガードMA眼灌流液 無色澄明の...