「眼疾患患者」の検索結果
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もしかして
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ニフラン点眼液0.1％
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発することが、私たちの目標であり、願いでもあるのです。 研究開発本部 トップメッセージ 執行役員研究開発本部 本部長関弥 卓郎 みなさん、こんにちは。研究開発本部では『他の追随を許さないスピードで、眼疾患患者さまの第一選択薬となる First in Class、Best in Class の製品を提供し続けている』をビジョンに掲げ、日々研究開発活動に取り組んでいます。 私たちは「他の追随を許さな...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -
フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」
疹 下垂体・副腎皮質系機能の抑制 創傷治癒の遅延 下垂体・副腎皮質系機能 （長期連用した場合） ─ 2 ─ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 眼疾患患者111例 （有効性解析対象集団95例） を対象に、0.05％フ ルオロメトロン点眼液又は0.5％酢酸プレドニゾロン点眼液を 1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴点眼注） した結果、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
3 ∼ 4 回点眼注） した結果、有効率 （やや有効以上） は表 1 のとおりであ り、3 薬剤間で有意差は認められなかったが、有効率は0.02%フ ルオロメトロン点眼液群がもっとも高かった。 また、眼疾患患者192例 （有効性解析対象集団174例） を対象に、 0.1%フルオロメトロン点眼液注） 、0.05%フルオロメトロン点眼 液注） 又は0.5％酢酸プレドニゾロン点眼液を 1 回 1 ∼ 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf