「疾患患者」の検索結果
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もしかして
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研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
発することが、私たちの目標であり、願いでもあるのです。 研究開発本部 トップメッセージ 執行役員研究開発本部 本部長関弥 卓郎 みなさん、こんにちは。研究開発本部では『他の追随を許さないスピードで、眼疾患患者さまの第一選択薬となる First in Class、Best in Class の製品を提供し続けている』をビジョンに掲げ、日々研究開発活動に取り組んでいます。 私たちは「他の追随を許さない...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -
フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」
下垂体・副腎皮質系機能の抑制 創傷治癒の遅延 下垂体・副腎皮質系機能 （長期連用した場合） ─ 2 ─ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 眼疾患患者111例 （有効性解析対象集団95例） を対象に、0.05％フ ルオロメトロン点眼液又は0.5％酢酸プレドニゾロン点眼液を 1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴点眼注） した結果、有...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
意な差がみられた （P＝0.0040、 U 検定） 5） 。 本剤の副作用は114例中 1 例 （0.9%） に結膜炎が認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （外眼部炎症） 外眼部炎症性疾患患者を対象とし、本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回注1） 、 又は0.1%プラノプロフェン点眼液を 1 回 1 滴、1 日 4 回、2 週間 点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
ニフラン点眼液0.1％
眼部ブドウ膜炎56.0% （14/25例） 、術 後炎症60% （18/30例） であった4） 。 本剤の副作用は認められなかった。 17. 1. 3 国内第Ⅲ相一般臨床試験 外眼部又は前眼部の炎症性疾患患者を対象に、本剤を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、1 ∼ 4 週間 （ヘルペスウイルスに起因する炎症 では治癒まで） 点眼した非対照非遮 試験で、有効性及び安全 性を評価した。その結果...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
垂体・副腎皮質系機能の抑制 創傷治癒の遅延 下垂体・副腎皮質系機能 （長期連用した場合） ─ 2 ─ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内臨床試験 外眼部疾患患者57例 （有効性解析対象集団49例） を対象に、0.02% フルオロメトロン点眼液、0.01%フルオロメトロン点眼液注） 又 は0.1％酢酸プレドニゾロン点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf