「生存率」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1～2滴を1日2回点眼します。医師の指示があれば、指示にしたがってください。 ブロナック点眼液0.1％は1日2回点眼であるため、12時間あけて点眼（例：1回目 8:00、2回目 20:00）することを勧めます。ただ、患者様が点眼しやすく、か
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 なお、タクロリムスのラットを用いた周産期及び授乳期投与試験（0.32～3.2mg/kg、経口投与）では、母動物及び出生仔の体重増加量の抑制、出生仔生存率の低下などが高用量群で認められたとの報告があります2)。 1)タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
kg/日 （臨床用量注） の 2 倍） では催奇形 性が認められた。妊娠・授乳ラットに静脈内投与した場 合、1μ g/kg/日 （臨床用量注） の約67倍） では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注） 点眼 投与時の推定血漿中濃度 （30pg/mL未満） の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
mg/kg/日 以上で胎児死亡及び後期吸収が認められ、死産児 のあった母動物数及びすべての出生児が哺乳 1 日 から 4 日に死亡した母動物数が増加した。 F1 出生児は、0.3 mg/kg/日以上で生存率の低下や 授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及 び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 雌：交配前15日間、同居期間を経て妊娠...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
王切開時に、0.3mg/kg/日以上で胎児死亡及び後期吸収が認められ、死産児のあった母動物数及びすべての出生児が哺乳1日から4日に死亡した母動物数が増加した。 F1出生児は、0.3mg/kg/日以上で生存率の低下や授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 雌：交配前15日間、同居期間を経て妊娠7...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html