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2026 年 8 月 20 日 各 位 千寿製薬株式会社 アレルギー性結膜炎治療薬「SJP-0049 点眼液」の国内第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、田 辺ファーマ株式会社より導入した化合物について、アレルギー性結膜炎治療薬（開発コード：SJP- 0049、以下「本剤」 ）として国内第Ⅲ相臨床試験を開始したことを

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） SJP-0132ドライアイ上市（日本） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイP3（中国） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0049アレルギー性結膜炎P3（日本） SJP-01

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 3 SJP-0049 日本 募集中 jRCT2031260374 アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究

2026 年 8 月 20 日 各 位 千寿製薬株式会社 アレルギー性結膜炎治療薬「SJP-0049 点眼液」の国内第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、田 辺ファーマ株式会社より導入した化合物について、アレルギー性結膜炎治療薬（開発コード：SJP- 0049、以下「本剤」 ）として国内第Ⅲ相臨床試験を開始したことを

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：