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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg/kg経口投与 （臨床投与量の33000倍以上に相当）により、胎児死亡及び 催奇形性（多指、水頭、過剰中足骨及び無眼球）が報告され ている1） 。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続 又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告 されている。 ［...