「比較検討した」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
LATANO_TE_C3_20220805
圧を下降させた9-13） 。 18. 4 生物学的同等性試験 正常眼圧イヌに本剤あるいはキサラタン点眼液0.005%を単回 点眼し、両製剤の薬理効果の時間的推移を投与後24時間まで の眼圧を指標として比較検討した。その結果、各製剤による 眼圧下降は、いずれも投与10時間後に最大となり、両製剤の 最大眼圧変化値の差の平均値の90%信頼区間は−9.8%∼13.4% と±20%の範囲であった。また、投与...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
ぞれ満たしたチャンバーを使用し物質の角膜透過を定 量的に評価する角膜透過性試験により、2 時間後に角膜内皮側 へ透過したシアノコバラミン濃度を測定し、累積透過量の対数 変換値 （log10） を求めて比較検討した。その結果、両製剤間の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.231∼0.190であり、サンコバ点 眼液0.02%の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
れている5～8） 。 （2）正常眼圧緑内障患者22例を対象にカルテオロール塩酸塩2％点 眼液1日2回18カ月間点眼群 （10例） と無治療経過観察群 （12例） でのハンフリー視野計による視野測定値を比較検討した。 そ の結果、 カルテオロール塩酸塩点眼群は無治療経過観察群に 比較し視野の指標であるMean deviation （MD） 及びCorrected pattern standard d...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf