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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ

ルミガン点眼液0.03%

与した場合に、胎児毒性 （胎児死亡等） が認められた2） 。なお、これら所見が発現 した際の親動物における曝露量 （AUC） はヒト点眼時の 68倍以上であった。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中に移行することが報告されている3） 。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施して...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

されていない。 ［16.5参照］ 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 保護者等に対し、温度覚の異常に関するリス...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...