「母乳」の検索結果
52件：1～5件目を表示
-
LATANO_TE_C3_20220805
与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中へ移行することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
与した場合に、胎児毒性 （胎児死亡等） が認められた2） 。なお、これら所見が発現 した際の親動物における曝露量 （AUC） はヒト点眼時の 68倍以上であった。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中に移行することが報告されている3） 。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施して...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
されていない。 ［16.5参照］ 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 保護者等に対し、温度覚の異常に関するリス...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
る可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ラット：経口投与） で分娩遅延が認め られている1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
門通過性 〈2025/01 作成〉 授乳婦へ投与できますか？授乳婦への投与経験はありますか？ ガチフロ点眼液0.3％は承認時までに授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html